أوروس جلافينيتش 1 ، * ، ميلان راجكوفيتش 1
، جوفانا فوندوك 2، 3، برانيسلاف فينوفيتش 1
، جيفروسيما ستيفانوفيتش 1
و
إيفانكا ميلينكوفيتش 3 وزوران ستانيميروفيتش 1
ملخص بسيط: تؤثر نوزيما سيرانا على نحل العسل (Apis mellifera L.) مسببة مرض التهاب نوزيما الذي غالبا ما يسبب مشاكل خطيرة في تربية النحل. المضاد الحيوي فوماجيلين هو العلاج الوحيد المرخص به ضد التهاب نوزيما ، ولكن فعاليته مشكوك فيها واستخدامه مرتبط بمخاطر النحل وفيات وظهور المخلفات في منتجات النحل. بحثا عن علاج بديل للسيطرة على مرض نوزيما ، تم اختبار مستخلص الماء الخام من Agaricus bisporus على النحل في المختبر (قفص) التجارب.
تم رصد بقاء النحل واستهلاك الغذاء مع عدوى النوزيما
مستوى وتعبير خمسة جينات ((abaecin ، hymenoptaecin ، defensin ، apidaecin ، vitellogenin) تم تقييم عينات النحل في اليومين 7 و 15. وبصرف النظر عن جين defensin ، فإن التعبير عن تم تنظيم جميع الجينات المختبرة في النحل المضاف إليه خلاصة A. bisporus. كلا من مضاد النوزيما ولوحظت التأثيرات الوقائية المناعية لمستخلص A. bisporus عند بدء تناول المكملات في لحظة الإصابة بـ N. ceranae أو وقائية (قبل أو في وقت واحد مع عدوى Nosema).
الخلاصة: تم اختبار مستخلص خام الماء Agaricus bisporus على نحل العسل لأول مرة. ال تم وضع الجزء الأول من تجربة القفص لاختيار تركيز واحد من مستخلص A. bisporus. تم اختبار تركيز 200 ميكروغرام / جم في الجزء الثاني من التجربة حيث نجا النحل واستهلاك الغذاء تم رصدهما مع مستوى الإصابة بالنوزيما والتعبير عن خمسة الجينات (abaecin ، hymenoptaecin ، defensin ، apidaecin ، vitellogenin) التي تم تقييمها في النحل) تم أخذ عينات في اليومين 7 و 15. كان معدل بقاء النحل المصاب بالنوزيما أعلى بشكل ملحوظ في المجموعات تتغذى على شراب غني بالبكتيريا A. bisporus مقارنة بتلك التي تتغذى بشراب السكروز النقي. بجانب، كان التأثير المضاد للنوزيما لمستخلص A. bisporus أكبر عند استخدامه من اليوم الثالث يتزامن مع وقت الإصابة بـ N. ceranae. لم يختلف استهلاك الغذاء اليومي بينهما.
تشير المجموعات إلى القبول الجيد واستساغة المستخلص. أظهر استخراج A. bisporus أتأثير تحفيزي على أربعة من كل خمسة جينات خاضعة للمراقبة. كل من التأثيرات المضادة للنوزيما والتغذية الجينية.
تمت ملاحظة مستخلص الفطر A. bisporus عند بدء تناول المكملات في لحظة الإصابة بالنوع N. ceranae أو وقائيًا (قبل العدوى أو في وقت واحد معها).
الخلاصة: تم اختبار مستخلص خام الماء Agaricus bisporus على نحل العسل لأول مرة. ال تم وضع الجزء الأول من تجربة القفص لاختيار تركيز واحد من مستخلص A. bisporus. تم اختبار تركيز 200 ميكروغرام / جم في الجزء الثاني من التجربة حيث نجا النحل واستهلاك الغذاء تم رصدهما مع مستوى الإصابة بالنوزيما والتعبير عن خمسة الجينات (abaecin ، hymenoptaecin ، defensin ، apidaecin ، vitellogenin) التي تم تقييمها في النحل.
تم أخذ عينات في اليومين 7 و 15. كان معدل بقاء النحل المصاب بالنوزيما أعلى بشكل ملحوظ في المجموعات. تتغذى على شراب غني بالبكتيريا A. bisporus مقارنة بتلك التي تتغذى بشراب السكروز النقي. بجانب، كان التأثير المضاد للنوزيما لمستخلص A. bisporus أكبر عند استخدامه من اليوم الثالث يتزامن مع وقت الإصابة بـ N. ceranae. لم يختلف استهلاك الغذاء اليومي بين تشير المجموعات إلى القبول الجيد واستساغة المستخلص. أظهر استخراج A. bisporus أ تأثير تحفيزي على أربعة من كل خمسة جينات خاضعة للمراقبة. كل من التأثيرات المضادة للنوزيما والتغذية الجينية تمت ملاحظة مستخلص الفطر A. bisporus عند بدء تناول المكملات في لحظة الإصابة بالنوع N. ceranae أو وقائيًا (قبل العدوى أو في وقت واحد معها).
========== الاستنتاجات
هذه هي الدراسة الأولى لتأثير مستخلص A. bisporus على نحل العسل والتي أظهرت وجود القدرة على تحسين بقاء ومناعة النحل المصاب بنوزيما سيرانا N. ceranae.
تم إثبات التأثير على المناعة من خلال زيادة التعبير عن المناعة ذات الصلة الجينات في كل من النحل غير المصاب والنحل المصاب بـ N. ceranae. الى جانب ذلك ، A. bisporus كان المستخلص فعالاً في تقليل عدد جراثيم النوزيما.
كانت أفضل النتائج لوحظ عندما تم تطبيق المستخلص في لحظة الإصابة أو بشكل وقائي (قبل أو في نفس الوقت مع عدوى النوزيما). أخيرًا ، يحتوي المستخلص الذي تم اختباره على قوة تأثير تحفيزي على التعبير الجيني في كل من النحل المصاب وغير المصاب. في يمكن أن نستنتج عدم وجود علاج طبيعي مناسب وآمن لداء النوزيما سيرانا وأن مستخلص A. bisporus لديه إمكانات كبيرة لاستخدامه في السيطرة على مرض النحل هذا و يحتاج إلى مزيد من التحقيق في التجارب الميدانية.
المواد التفصيلية متاحة على الإنترنت على https://www.mdpi.com/article/ 10.3390 / insects12100915 / s1 .
.corresponding author. The data are not publicly available due to the excessive data size.
تعليقات